(略)年精细微创手术器械等一批手术器械的潜在投标人(略)项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 (略)年(略)月(略)日 (略)时(略)分(北京时间)前递交投标文件。
项目编号:(略)
项目名称:(略)
采购方式:(略)
预算金额:(略)
采购需求:(略)
合同履行期限:
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
本项目是否接受联合体投标:
采购包(略):(略)
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采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
(略).满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(略).落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
采购包(略):(略)
(略).本项目的特定资格要求:
采购包(略):
((略))若投标产品为医疗器械的,投标人应具有《医疗器械监督管理条例》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料;
((略))若投标产品为医疗器械的,投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。
((略))若所投产品为进口产品,投标人需提供产品制造厂家对报价产品的授权,或具有授权权限的代理商对报价产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对报价产品授权链条的完整性)
采购包(略):
((略))若投标产品为医疗器械的,投标人应具有《医疗器械监督管理条例》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料;
((略))若投标产品为医疗器械的,投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。
((略))若所投产品为进口产品,投标人需提供产品制造厂家对报价产品的授权,或具有授权权限的代理商对报价产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对报价产品授权链条的完整性)
采购包(略):
((略))若投标产品为医疗器械的,投标人应具有《医疗器械监督管理条例》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料;
((略))若投标产品为医疗器械的,投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。
((略))若所投产品为进口产品,投标人需提供产品制造厂家对报价产品的授权,或具有授权权限的代理商对报价产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对报价产品授权链条的完整性)
采购包(略):
((略))若投标产品为医疗器械的,投标人应具有《医疗器械监督管理条例》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料;
((略))若投标产品为医疗器械的,投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。
采购包(略):
((略))若投标产品为医疗器械的,投标人应具有《医疗器械监督管理条例》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料;
((略))若投标产品为医疗器械的,投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。
采购包(略):
((略))若投标产品为医疗器械的,投标人应具有《医疗器械监督管理条例》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料;
((略))若投标产品为医疗器械的,投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。
采购包(略):
((略))若投标产品为医疗器械的,投标人应具有《医疗器械监督管理条例》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料;
((略))若投标产品为医疗器械的,投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。
时间:(略)
途径:(略)
方式:(略)
售价:(略)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间:(略)
提交投标文件地点:(略)
开标地点:(略)
五、公告期限自本公告发布之日起(略)个工作日。
六、其他补充事宜备案编号:(略)
监督投诉单位:(略)
监督投诉电话:(略)
采购预算:(略)
最高限价:(略)
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
(略).采购代理机构信息名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
(略).项目联系方式项目联系人:(略)
电话:(略)
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(略)年(略)月(略)日